Una carta de la familia de Davie Grace:

Davie tiene 3 años y está tan activa como siempre. Nació el 6 de agosto de 2013. Nunca olvidaré ese día ni la primera vez que la tuve en brazos. Estaba perfecta. En el hospital, le realizaron el examen de recién nacida, que incluyó una prueba de audición. Desafortunadamente, Davie no pasó la prueba de audición en el oído izquierdo. Nos dijeron en ese momento que podría ser normal debido a mi cesárea. Dos semanas después, hicimos un seguimiento en el Hospital Infantil y volvió a dar positivo. Fue entonces cuando supimos que iba a tener pérdida auditiva permanente en el oído izquierdo. Nos entristecieron los resultados, pero queríamos que recibiera la atención que necesitaba. Durante los siguientes 3 años, Davie fue atendida por el otorrinolaringólogo y el audiólogo locales. También formó parte del programa de primeros pasos. Durante ese tiempo, Davie se sometió a exámenes de audición cada 3 meses. Desafortunadamente, debido a su edad y a su falta de cooperación, no pudimos obtener una visión completa de la gravedad de su pérdida auditiva. Finalmente, cuando Davie cumplió tres años, pudimos obtener buenos resultados y ver qué le pasaba en el oído izquierdo. Davie tiene una pérdida auditiva de moderada a severa en ese oído, y le habían solicitado un audífono. Debido al tiempo transcurrido desde que se detectaron estos hallazgos, ya no cumplía los requisitos para obtener financiación para su audífono a través del programa Early Steps. Contactamos con nuestra compañía de seguros, que tenemos a través del trabajo de mi esposo, pero nos dijeron que no cubre los audífonos, ni siquiera si son médicamente necesarios. Cuando hablamos con su audióloga, me sorprendió el precio de un audífono. Nos dieron un presupuesto de unos $2,800.00 y también nos dijeron que no tenían planes de pago ni ayudas financieras disponibles. Como la mayoría de las familias hoy en día, vivimos al día. No teníamos $3,000 adicionales para pagar su audífono. Como mínimo, me molestó mucho la falta de ayuda que tenían para los niños necesitados. Comencé mi investigación para encontrar a alguien o alguna fundación que me ayudara con la financiación del audífono Davies. No exagero cuando digo que la mayoría de las veces llamé a más de 100 personas, fundaciones y compañías de audífonos, tanto en Florida como fuera del estado, solo buscando ayuda. Las respuestas siempre fueron las mismas: o lo sentimos, no podemos ayudarte, prueba con esta compañía, o ganas demasiado dinero para nuestro programa. Estaba empezando a decepcionarme mucho. Ni siquiera puedo recordar cómo conseguí el número de Sertoma, o incluso qué día dejé un mensaje para que alguien me devolviera la llamada. Dicho esto, recibí una llamada de vuelta de uno de sus maravillosos empleados. Mientras le contaba la historia a mi hija, escuchó cada palabra y cuando terminé, dijo dulcemente: "Está bien, podemos ayudar". Creo que me quedé allí sentado en shock. Había pasado incontables horas investigando y haciendo llamadas telefónicas a lo que parecían cientos y cientos de personas. Decir que lloré después de esa llamada telefónica sería un eufemismo. Sabía que mi hija iba a tener su audífono y que podríamos costearlo gracias a Sertoma. No tengo palabras para agradecerles la dedicación y el compromiso que tienen con los niños y las familias necesitadas. Mi hija recibirá la ayuda que necesita y podrá oír como tú y como yo gracias a Sertoma. No hay palabras para describir la sensación que sientes como madre al saber que tu hijo va a tener éxito. Gracias, Sertoma.

Una carta de los padres de Audrey:

Audrey recibió su primer par de audífonos a los dos años. Le diagnosticaron pérdida auditiva de alta frecuencia. Hasta entonces, Audrey parecía estar siempre en su propio mundo. Solo decía un par de palabras y cuando hablaba o hacía ruido, sonaba como si estuviera bajo el agua. En cuanto empezó a usar sus audífonos, notamos una gran diferencia. Empezó a prestar atención a las personas y al mundo que la rodeaba. Mi recuerdo favorito es el primer día: mi esposo empezó a leer su libro favorito y ella lo miró con una feliz sorpresa y una expresión que decía: "¡Así que eso es lo que has estado diciendo!". Estoy eternamente agradecida de que mi hija haya recibido el don de la audición.

Una carta de la familia de Dylan:

Dylan, su familia, amigos y profesores agradecen a la Fundación del Habla y la Audición Sertoma por haberle ayudado a conseguir su audífono. Durante la primera hora que Dylan usó su audífono, estaba extasiado de poder oír como todos los demás; oía las hojas de los árboles meciéndose con la brisa; el sonido de los coches al pasar, e incluso la música en su máxima expresión, con total claridad. ¡Estaba tan emocionado y asombrado por todo lo que se había perdido durante tanto tiempo! Su rendimiento académico mejoró mucho, al igual que su habla. Ya no necesita leer los labios para escuchar a sus profesores, amigos y familiares. Sus amigos han aceptado con entusiasmo su "nueva tecnología" y le han brindado un gran apoyo. Y por fin, Dylan puede oír la televisión y la radio a un volumen normal, y ya no hay gritos en casa... ¡en la misma habitación! Su calidad de vida ha mejorado y, sin Sertoma, Dylan no sería un niño feliz de 9 años.