
Quando o seguro não ajuda...
Uma carta da família de Davie Grace:
Davie tem 3 anos e está mais ativo do que nunca. Davie nasceu em 6 de agosto de 2013. Nunca esquecerei aquele dia, nem a primeira vez que a segurei. Ela era perfeita. No hospital, fizeram o exame neonatal nela, que incluiu um exame de audição. Infelizmente, Davie não passou no teste de audição do ouvido esquerdo. Disseram-nos na época que isso poderia ser normal, pois eu tinha feito uma cesárea. Fizemos um acompanhamento duas semanas depois no Hospital Infantil e ela não passou novamente. Foi então que soubemos que ela teria perda auditiva permanente no ouvido esquerdo. Ficamos tristes com os resultados, mas queríamos que ela recebesse o tratamento necessário. Nos 3 anos seguintes, Davie foi atendida pelo otorrinolaringologista e fonoaudiólogo locais. Ela também participou do programa Early Steps. Durante esse período, Davie fez exames de audição a cada 3 meses. Infelizmente, devido à sua idade e à falta de cooperação, não conseguimos ter uma visão completa da gravidade da sua perda auditiva. Finalmente, quando Davie completou três anos, conseguimos obter bons resultados e realmente ver o que estava acontecendo com seu ouvido esquerdo. Davie tem perda auditiva moderada a severa nesse ouvido, e um aparelho auditivo havia sido solicitado. Devido ao prazo para essas descobertas, ela não era mais elegível para financiamento para seu aparelho auditivo através do programa Early Steps. Entramos em contato com nossa seguradora, que temos através do trabalho do meu marido, mas nos disseram que ela não cobre aparelhos auditivos, mesmo que sejam clinicamente necessários. Quando nos sentamos com sua fonoaudióloga, fiquei chocada com o preço de um aparelho auditivo. Nos deram uma cotação de cerca de US$ 2.800,00 e também disseram que eles não tinham opção de plano de pagamento ou assistência financeira disponível. Como a maioria das famílias hoje em dia, vivemos de salário em salário. Não tínhamos US$ 3.000 extras disponíveis para pagar por seu aparelho auditivo. Para dizer o mínimo, fiquei muito chateada com a falta de ajuda que eles tinham para crianças necessitadas. Comecei minha pesquisa para encontrar alguém ou alguma fundação que pudesse ajudar com o financiamento do aparelho auditivo de Davie. Não estou exagerando quando digo que liguei para mais de 100 pessoas, fundações e empresas de aparelhos auditivos, tanto na Flórida quanto fora do estado, apenas em busca de ajuda. As respostas eram sempre as mesmas: ou "Desculpe, não podemos ajudar, tente esta empresa", ou "Você ganha muito dinheiro com o nosso programa". Eu estava começando a ficar muito decepcionada. Não consigo nem me lembrar de como consegui o número da Sertoma, ou mesmo em que dia deixei uma mensagem para alguém me retornar. Dito isso, recebi uma ligação de uma de suas maravilhosas funcionárias. Enquanto eu contava a história da minha filha, ela ouviu cada palavra e, quando terminei, disse docemente: "Ok, podemos ajudar". Acho que fiquei lá em choque. Eu havia passado incontáveis horas pesquisando e fazendo ligações para o que pareciam ser centenas e centenas de pessoas. Dizer que chorei depois daquele telefonema seria um eufemismo. Eu sabia que minha filha ia conseguir seu aparelho auditivo e sabia que poderíamos pagar por ele graças à Sertoma. Não tenho palavras para agradecer a dedicação e o comprometimento que têm com crianças e famílias necessitadas. Minha filha receberá a ajuda necessária e poderá ouvir como você e eu, graças à Sertoma. Não há palavras para descrever a sensação que você tem como mãe quando sabe que seu filho terá sucesso. Obrigada, Sertoma.
Davie tem 3 anos e está mais ativo do que nunca. Davie nasceu em 6 de agosto de 2013. Nunca esquecerei aquele dia, nem a primeira vez que a segurei. Ela era perfeita. No hospital, fizeram o exame neonatal nela, que incluiu um exame de audição. Infelizmente, Davie não passou no teste de audição do ouvido esquerdo. Disseram-nos na época que isso poderia ser normal, pois eu tinha feito uma cesárea. Fizemos um acompanhamento duas semanas depois no Hospital Infantil e ela não passou novamente. Foi então que soubemos que ela teria perda auditiva permanente no ouvido esquerdo. Ficamos tristes com os resultados, mas queríamos que ela recebesse o tratamento necessário. Nos 3 anos seguintes, Davie foi atendida pelo otorrinolaringologista e fonoaudiólogo locais. Ela também participou do programa Early Steps. Durante esse período, Davie fez exames de audição a cada 3 meses. Infelizmente, devido à sua idade e à falta de cooperação, não conseguimos ter uma visão completa da gravidade da sua perda auditiva. Finalmente, quando Davie completou três anos, conseguimos obter bons resultados e realmente ver o que estava acontecendo com seu ouvido esquerdo. Davie tem perda auditiva moderada a severa nesse ouvido, e um aparelho auditivo havia sido solicitado. Devido ao prazo para essas descobertas, ela não era mais elegível para financiamento para seu aparelho auditivo através do programa Early Steps. Entramos em contato com nossa seguradora, que temos através do trabalho do meu marido, mas nos disseram que ela não cobre aparelhos auditivos, mesmo que sejam clinicamente necessários. Quando nos sentamos com sua fonoaudióloga, fiquei chocada com o preço de um aparelho auditivo. Nos deram uma cotação de cerca de US$ 2.800,00 e também disseram que eles não tinham opção de plano de pagamento ou assistência financeira disponível. Como a maioria das famílias hoje em dia, vivemos de salário em salário. Não tínhamos US$ 3.000 extras disponíveis para pagar por seu aparelho auditivo. Para dizer o mínimo, fiquei muito chateada com a falta de ajuda que eles tinham para crianças necessitadas. Comecei minha pesquisa para encontrar alguém ou alguma fundação que pudesse ajudar com o financiamento do aparelho auditivo de Davie. Não estou exagerando quando digo que liguei para mais de 100 pessoas, fundações e empresas de aparelhos auditivos, tanto na Flórida quanto fora do estado, apenas em busca de ajuda. As respostas eram sempre as mesmas: ou "Desculpe, não podemos ajudar, tente esta empresa", ou "Você ganha muito dinheiro com o nosso programa". Eu estava começando a ficar muito decepcionada. Não consigo nem me lembrar de como consegui o número da Sertoma, ou mesmo em que dia deixei uma mensagem para alguém me retornar. Dito isso, recebi uma ligação de uma de suas maravilhosas funcionárias. Enquanto eu contava a história da minha filha, ela ouviu cada palavra e, quando terminei, disse docemente: "Ok, podemos ajudar". Acho que fiquei lá em choque. Eu havia passado incontáveis horas pesquisando e fazendo ligações para o que pareciam ser centenas e centenas de pessoas. Dizer que chorei depois daquele telefonema seria um eufemismo. Eu sabia que minha filha ia conseguir seu aparelho auditivo e sabia que poderíamos pagar por ele graças à Sertoma. Não tenho palavras para agradecer a dedicação e o comprometimento que têm com crianças e famílias necessitadas. Minha filha receberá a ajuda necessária e poderá ouvir como você e eu, graças à Sertoma. Não há palavras para descrever a sensação que você tem como mãe quando sabe que seu filho terá sucesso. Obrigada, Sertoma.

Quando seu pai lê seu livro favorito...
Uma carta dos pais de Audrey:
Audrey estava apta para seu primeiro par de aparelhos auditivos aos dois anos de idade. Ela foi diagnosticada com perda auditiva em altas frequências. Até então, Audrey sempre parecia estar em seu próprio mundo. Ela só dizia algumas palavras e, quando falava ou fazia barulho, parecia que estava debaixo d'água. Assim que ela começou a usar os aparelhos, notamos uma grande diferença. Ela começou a prestar atenção às pessoas e ao mundo ao seu redor. Minha lembrança favorita foi do primeiro dia, quando meu marido começou a ler seu livro favorito e ela olhou para ele com uma surpresa feliz e uma expressão que dizia: "Então é ISSO que você estava dizendo!". Sou eternamente grata por minha filha ter recebido o dom da audição.
Audrey estava apta para seu primeiro par de aparelhos auditivos aos dois anos de idade. Ela foi diagnosticada com perda auditiva em altas frequências. Até então, Audrey sempre parecia estar em seu próprio mundo. Ela só dizia algumas palavras e, quando falava ou fazia barulho, parecia que estava debaixo d'água. Assim que ela começou a usar os aparelhos, notamos uma grande diferença. Ela começou a prestar atenção às pessoas e ao mundo ao seu redor. Minha lembrança favorita foi do primeiro dia, quando meu marido começou a ler seu livro favorito e ela olhou para ele com uma surpresa feliz e uma expressão que dizia: "Então é ISSO que você estava dizendo!". Sou eternamente grata por minha filha ter recebido o dom da audição.

Para que ela possa se ouvir cantar...
Uma carta da mãe de Cara:
Dizer que eu estava em negação era pouco. Descobri que nossa filha tinha perda auditiva e tive que processar muita coisa quando recebi a notícia. Senti medo, tristeza, frustração, confusão e muito mais. Levei algumas semanas para conseguir organizar tudo e finalmente conseguir colocar os aparelhos auditivos nela. Eu só tinha ouvido e lido histórias assustadoras sobre o custo desses aparelhos e sobre crianças que os recusavam, os jogavam no lixo e no vaso sanitário! O custo desses dispositivos tão preciosos e necessários foi inesperado. Mais uma onda de medo, tristeza e frustração nos atingiu. Então, fomos apresentados à Sertoma! Esta organização foi maravilhosa! Eles conversaram comigo e responderam a muitas das minhas perguntas. Disseram-me para me inscrever e ver se poderiam ajudar! Eles me ligaram de volta em 24 horas após o recebimento da inscrição e tive que pedir que repetissem algumas vezes o que estavam oferecendo! Desliguei o telefone e imediatamente comecei a chorar! Eles iam fornecer algo tão valioso para que minha filhinha pudesse ouvir!
O dia em que ela recebeu o aparelho ficou gravado na minha memória para sempre! A reação dela foi absolutamente incrível! Dirigimos uma hora e meia para casa e ela cantou o caminho todo!
Obrigado não é suficiente!
Dizer que eu estava em negação era pouco. Descobri que nossa filha tinha perda auditiva e tive que processar muita coisa quando recebi a notícia. Senti medo, tristeza, frustração, confusão e muito mais. Levei algumas semanas para conseguir organizar tudo e finalmente conseguir colocar os aparelhos auditivos nela. Eu só tinha ouvido e lido histórias assustadoras sobre o custo desses aparelhos e sobre crianças que os recusavam, os jogavam no lixo e no vaso sanitário! O custo desses dispositivos tão preciosos e necessários foi inesperado. Mais uma onda de medo, tristeza e frustração nos atingiu. Então, fomos apresentados à Sertoma! Esta organização foi maravilhosa! Eles conversaram comigo e responderam a muitas das minhas perguntas. Disseram-me para me inscrever e ver se poderiam ajudar! Eles me ligaram de volta em 24 horas após o recebimento da inscrição e tive que pedir que repetissem algumas vezes o que estavam oferecendo! Desliguei o telefone e imediatamente comecei a chorar! Eles iam fornecer algo tão valioso para que minha filhinha pudesse ouvir!
O dia em que ela recebeu o aparelho ficou gravado na minha memória para sempre! A reação dela foi absolutamente incrível! Dirigimos uma hora e meia para casa e ela cantou o caminho todo!
Obrigado não é suficiente!

Admirando o som das árvores, dos carros e da música...
Uma carta da família de Dylan:
Dylan, juntamente com sua família, amigos e professores, são gratos à Sertoma Speech & Hearing Foundation por ajudar Dylan a receber seu aparelho auditivo. Durante a primeira hora de uso do aparelho, Dylan ficou em êxtase por poder ouvir como todo mundo; ele ouviu as folhas das árvores balançando ao vento; ele ouviu o som de carros passando, ele até ouviu música em sua melhor forma - claramente. Ele estava tão animado e surpreso com o que ele estava perdendo há muito tempo! Seus estudos melhoraram muito, assim como sua fala. Ele não precisa mais de leitura labial para ajudá-lo a ouvir seus professores, amigos e familiares. Os amigos de Dylan aceitaram muito sua "nova tecnologia" e lhe deram muito apoio. E finalmente, Dylan pode ouvir TV e rádio em volumes normais, e não há mais gritos em casa... no mesmo cômodo! Sua qualidade de vida mudou para melhor e, sem Sertoma, Dylan não seria um menino de 9 anos feliz hoje em dia.
Dylan, juntamente com sua família, amigos e professores, são gratos à Sertoma Speech & Hearing Foundation por ajudar Dylan a receber seu aparelho auditivo. Durante a primeira hora de uso do aparelho, Dylan ficou em êxtase por poder ouvir como todo mundo; ele ouviu as folhas das árvores balançando ao vento; ele ouviu o som de carros passando, ele até ouviu música em sua melhor forma - claramente. Ele estava tão animado e surpreso com o que ele estava perdendo há muito tempo! Seus estudos melhoraram muito, assim como sua fala. Ele não precisa mais de leitura labial para ajudá-lo a ouvir seus professores, amigos e familiares. Os amigos de Dylan aceitaram muito sua "nova tecnologia" e lhe deram muito apoio. E finalmente, Dylan pode ouvir TV e rádio em volumes normais, e não há mais gritos em casa... no mesmo cômodo! Sua qualidade de vida mudou para melhor e, sem Sertoma, Dylan não seria um menino de 9 anos feliz hoje em dia.

Às vezes, o coclear não é suficiente...
Uma carta da mãe de Noah:
Muito obrigada por tudo o que você fez para ajudar o Noah! Não há palavras para expressar nossa gratidão! Anexei uma foto do Noah.
Noah tem 9 anos e mora em Winter Haven. Ele está na 4ª série este ano. Ele gosta de futebol e de passar tempo com os amigos e seu irmãozinho Eli, de 5 anos.
Noah tem perda auditiva leve a moderada em ambos os ouvidos. Ele tem dificuldade para ouvir sons suaves e agudos. A cóclea em ambos os ouvidos não está funcionando. Sua audição foi testada em janeiro do ano passado com seu pediatra. Desde então, ele consultou dois fonoaudiólogos e um otorrinolaringologista, que chegaram à mesma conclusão. Sem aparelhos auditivos, a maioria das conversas soa muito abafada para Noah. Ele tem dificuldade para ouvir vozes mais agudas, principalmente de mulheres.
Noah se saiu bem na escola, mas com a capacidade de ter clareza para ouvir, Noah será capaz de alcançar um potencial ainda maior do que ele é capaz de alcançar.
Obrigado por ajudar a tornar tudo isso possível para ele.
Muito obrigada por tudo o que você fez para ajudar o Noah! Não há palavras para expressar nossa gratidão! Anexei uma foto do Noah.
Noah tem 9 anos e mora em Winter Haven. Ele está na 4ª série este ano. Ele gosta de futebol e de passar tempo com os amigos e seu irmãozinho Eli, de 5 anos.
Noah tem perda auditiva leve a moderada em ambos os ouvidos. Ele tem dificuldade para ouvir sons suaves e agudos. A cóclea em ambos os ouvidos não está funcionando. Sua audição foi testada em janeiro do ano passado com seu pediatra. Desde então, ele consultou dois fonoaudiólogos e um otorrinolaringologista, que chegaram à mesma conclusão. Sem aparelhos auditivos, a maioria das conversas soa muito abafada para Noah. Ele tem dificuldade para ouvir vozes mais agudas, principalmente de mulheres.
Noah se saiu bem na escola, mas com a capacidade de ter clareza para ouvir, Noah será capaz de alcançar um potencial ainda maior do que ele é capaz de alcançar.
Obrigado por ajudar a tornar tudo isso possível para ele.
Substituindo aparelhos auditivos com 5 anos de uso...
Uma carta da mãe de Gavin:
Obrigado! Não tenho palavras para descrever o quanto sua organização ajudou nossa família. Nosso filho Gavin tem 5 anos e tem perda auditiva neurossensorial bilateral. Ele usava o mesmo aparelho desde os 10 meses de idade. Ele precisava de um novo par porque um estava quebrado e ambos estavam fora de uso. Ele não estava aproveitando mais o suficiente dos aparelhos e precisava de tecnologia melhor e mais atualizada. O custo de dois novos aparelhos teria sido de US$ 7.000,00!! Não podemos e não teríamos condições de comprar um novo conjunto. Teríamos que pagar o custo em um cartão de crédito com juros altos, o que nos custaria aproximadamente US$ 9.000,00! Nosso filho adora seus aparelhos auditivos e estamos muito felizes que ele esteja recebendo tudo o que precisa deles. Nós (e famílias como nós) precisamos de vocês e agradecemos todo o apoio!!